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解答:ELISA試驗(yàn)時(shí)稀釋工作的必要性
點(diǎn)擊次數(shù):802 更新時(shí)間:2018-12-17
   在進(jìn)行ELISA試驗(yàn)時(shí),我們需要將ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本進(jìn)行稀釋工作,這時(shí)就會(huì)有人來(lái)問(wèn),為什么ELISA實(shí)驗(yàn)的樣本都要進(jìn)行稀釋工作,接下來(lái)小編就為大家解答一下。
  原因一:競(jìng)賽抑制比較顯著,應(yīng)稀釋競(jìng)賽物;
  原因二:以下降非特異性反響,使特異性的抗原抗體反響充分體現(xiàn)出來(lái)。血清稀釋用一般的PBS即可,可加1%的BSA,能有用下降ELISA本底,當(dāng)然假如你嫌費(fèi)事我覺(jué)得用生理鹽水代替PBS關(guān)系也不大。不論你是用直接競(jìng)賽仍是直接競(jìng)賽,血清的稀釋倍數(shù)肯定要事前斷定,但也不必一點(diǎn)點(diǎn),你做一個(gè)預(yù)試驗(yàn)即可,挑選OD在1.0左右的稀釋倍數(shù),即你的競(jìng)賽ELISA中陰性孔OD在1.0,這樣作出來(lái)的曲線比較敏感。
  ELISA試劑盒試驗(yàn)稀釋血清的過(guò)程:
  先把蛋白稀釋必定的倍數(shù),比如說(shuō)10倍、20倍稀釋(這樣能夠大體斷定一個(gè)參數(shù)),將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反響板,再用必定稀釋度的陽(yáng)性參閱血清和陰性參閱血清進(jìn)行孵育后洗刷,再加酶結(jié)合物進(jìn)行反響,經(jīng)孵育洗刷后,加底物溶液顯色,停止反響后別離測(cè)定O.D值,挑選O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要挑選那個(gè)O.D值稍大于1.0,而不挑選小于1.0的抗原濃度。陰性參閱血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽(yáng)性參閱血清和陰性參閱血清的O.D值有顯著不同。
  除此之外,ELISA試驗(yàn)中還會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題,作為實(shí)驗(yàn)者需要及時(shí)找出處理的方法,包括:
  1、洗板:1)采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;2)反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng);
  3)采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。
  解決方法:1)保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干;2)合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
  2、顯色:1)加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流;2)顯色劑配制后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)期顯色劑。
  解決方法:1)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;2)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
  3、終止:可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
  4、讀板:如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。所以在整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸;盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測(cè)質(zhì)量。
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