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NCI-N87(人胃癌細胞)說明書

簡要描述:

NCI-N87(人胃癌細胞)說明書售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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NCI-N87(人胃癌細胞)說明書

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NCI-N87(人胃癌細胞)說明書

NCI-N87 (human gastric cancer cell line)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細NCI-N87(人胃癌細胞)說明書說明書!
 
NCI-N87(人胃癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
大鼠肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格:500次

大鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞

MSC, 小鼠雪旺細胞gersion

H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

胰酶細胞消液規(guī)格:100ml

HOS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Hs 578T(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人腎層上細胞*培養(yǎng)基100mL
NCI-N87(人胃癌細胞)說明書6.25-400 ng/mL人B型慢性淋巴細胞白血病/淋巴瘤蛋白(BCL6B)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein

78-5000 pg/mL人重復序列包含蛋白2(BIRC2)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Baculoviral IAP repeat-containing protein 2

7.8-500 ng/mL人β胡蘿卜素雙脫氧酶2(BCDO2)ELISA試劑盒

7.8-500 ng/mLELISA Kit for Human Beta, beta-carotene 9', 10'-oxygenase

0.156-10 ng/mL人雙糖鏈蛋白多糖(Biglycan)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Biglycan
NCI-N87(人胃癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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