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CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌

簡要描述:

收到CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時間:2018-10-31

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CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌

CEM/C1 (cell acute lymphocytic leukemia)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌說明書!
 
CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人角膜內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)/TSC瓊脂/TSC Agar產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

HCT116/人結(jié)腸細胞株國產(chǎn)

人腺細胞英文名稱:MX-1

十六烷基三甲基溴銨瓊脂/假單胞菌屬選擇瓊脂/Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

293T(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H209(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

肝細胞HBV病毒株英文名稱:

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(zhì)250克國產(chǎn)/進口

JAR(人胎盤絨毛膜細胞)5×106cells/瓶×2

人胰島β細胞*培養(yǎng)基100mL

木糖-明膠培養(yǎng)基/Xylose Gelatin Medium用于蠟樣芽孢桿菌明膠液試驗250克國產(chǎn)/進口

MRC5/成纖維細胞株國產(chǎn)gersion
CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌0.156-10 ng/ml人線粒體延長因子G(EF-Gmt)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mlELISA Kit for Human Elongation factor G, mitochondrial

0.625-40 ng/ml人顆粒酶K(GZMK)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mlELISA Kit for Human Granzyme K

0.312-20 ng/mL人磷脂酰基醇蛋白聚糖4(Glypican-4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-4

0.156-10 ng/mL人磷脂?;嫉鞍拙厶? (Glypican-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-1
CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

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