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陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格

簡要描述:

陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:半胱胺-12抗體(人)
半胱胺-6抗體(C端)
細胞質(zhì)膜微囊-1抗體

更新時間:2022-02-15

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陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

中文名稱:陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品貨號:FS-01H3532

運輸:低溫運輸

保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

儲存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點:

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

桑寄生 規(guī)格: 5g

38226-86-7脫羊藿;Anhydroicarit 規(guī)格: 20mg

1551491α-倒捻子 規(guī)格: 20mg

促黃體生成(LH) 規(guī)格: 3支/套 ,0.5Ml一支

83-15-84-乙酰氨基比林-對照品;有報告 規(guī)格: 100mg

40246-10-4黃豆黃 規(guī)格: 20mg

848784-87-2Lup-20(29)-en-28-oic 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg/支

3081-61-6L-茶氨 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

仙鶴草 規(guī)格: 1g

633-65-8小檗; Berberine hyd 規(guī)格: 20mg

陰道加德納菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格高質(zhì)純化聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒  20次

初級離心柱DNA回收試劑盒  20次

高級離心柱DNA回收試劑盒  20次

聚乙二沉淀法DNA清潔試劑盒  20次

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基因組DNA純化試劑專題  

全血基因組DNA純化試劑盒  50次

大量全血基因組DNA純化試劑盒  10次

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒  20次

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

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